2月27日，君实生物（688180.SH）发布了2024年度成果快报。整体而言，成果喜忧参半。

  公告显现，2024年，君实生物完成盈余收入19.48亿元（单位人民币，下同），同比添加29.67%。这首要系商业化药品的出售的收益与上年同期比较添加。

  但是，在赢利方面，该公司仍面对较大的财政压力，期内归母净亏本12.82亿元。不过，与上年同期的-22.83亿元比较，亏本现已大幅减缩。这一改变预示着君实生物正逐渐向扭亏为盈的方针跨进。

  君实生物称，2024年亏本收窄，首要得益于公司活跃执行提质增效重报答举动计划，继续加强各项费用管控，下降单位出产所带来的本钱，进步出售功率，并将资源聚集于更具潜力的研制项目。

  材料显现，君实生物是一家立异驱动型生物制药公司，致力于肿瘤免疫，本身免疫系统疾病、缓慢代谢类疾病、神经系统疾病、感染类疾病等多个医治范畴的药品研制、出产及出售。

  到2024年末，君实生物已具有4款商业化药品，包含特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康®）、氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维®）和昂戈瑞西单抗注射液（商品名：君适达®）。

  其间，特瑞普利单抗作为君实生物的首款自主研制产品，于2018年12月就在我国内地获批上市，是我国首个以PD-1为靶点的国产单抗药物。到现在，特瑞普利单抗已在我国内地获批十余项适应症，包含黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌、肾癌等多种肿瘤类型。与此一起，该药物还被归入《国家医保目录》。

  2024年，特瑞普利单抗在国内商场出售额同比大幅度添加超越60%。这首要获益于商业化团队出售功率进步，特瑞普利单抗获批适应症添加，及归入国家医保目录适应症的添加。

  在世界化战略上，君实生物也在继续拓宽全球商业化网络。现在，特瑞普利单抗已在美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚等国家和地区取得同意上市。一起，在新加坡的上市答应请求已受理。

  君实生物达观表明，跟着已获批产品和适应症归入国家医保目录后可及性的进步，未来更多产品和适应症的连续获批上市，以及继续不断的全球商场商业化拓宽，公司的商业化竞争力将取得继续进步。

  但是，在证券交易商场上，2月28日，君实生物港A两市的股价体现都不尽人意。这或受大盘行情走弱连累。

  其实，受商场风格切换等要素影响，今天生物医药概念股遍及都呈现回调态势。受此心情影响，君实生物股价一改近期微弱走势，呈现了大幅调整。到收盘，君实生物H股放量大跌11.74%，A股亦跌落4.69%。

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